Die Food and Drug Administration (FDA) hat beschlossen, das Guillain-Barré-Syndrom in die Liste der seltenen Nebenwirkungen des Janssen-Coronavirus-Impfstoffs von Johnson & Johnson aufzunehmen. Die FDA hat diese Entscheidung getroffen, nachdem sie 100 Fälle des Syndroms überprüft hatte, die innerhalb von 42 Tagen nach der Impfung mit Janssen aufgetreten waren.
Der von Johnson & Johnson entwickelte Janssen-Coronavirus-Impfstoff enthält einen adenoviralen Vektor, der den Impfstoffen Vaxzevria (AstraZeneca) und Sputnik V ähnlich ist. Im April hat die Europäische Arzneimittel-Agentur Thrombose in die Liste der seltenen Nebenwirkungen sowohl des AstraZeneca-Impfstoffs als auch des Johnson & Johnson-Medikaments aufgenommen. Letzteres wird hauptsächlich in den USA verwendet, wo bis Juli 2021 12,8 Millionen Dosen verabreicht wurden.
Neben einer Thrombose hat die FDA eine weitere seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung der Janssen-Impfung bei 100 Personen gemeldet - das Guillain-Barré-Syndrom (periphere Nervenschädigung). Nach Prüfung aller Fälle beschloss die FDA, das Guillain-Barré-Syndrom als Nebenwirkung des Janssen-Impfstoffs aufzunehmen. Die Krankheit trat innerhalb von 42 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels auf und betraf hauptsächlich Männer über 50 Jahre - eine Risikogruppe für das Syndrom. Bei dieser Krankheit treten Antikörper gegen die Myelinscheide peripherer Nerven auf. Ein Auslöser können sowohl Viren als auch Impfungen sein, also eine Störung der Körperarbeit, die eine Immunantwort hervorruft. Bei Patienten mit Coronavirus wurden bereits Fälle von Guillain-Barré-Syndrom beschrieben.
Der vom argentinischen Gesundheitsministerium veröffentlichte Sputnik-V-Impfbericht berichtete auch über zwei Fälle von Guillain-Barré-Syndrom nach der Impfung, obwohl die Inzidenz sehr gering war, wobei den Argentiniern fast 7 Millionen Dosen des Medikaments verabreicht wurden.
