The Lancet veröffentlichte die vorläufigen Ergebnisse der dritten Phase klinischer Studien mit dem von Sinovac entwickelten CoronaVac-Coronavirus-Impfstoff. Der Impfstoff war zu 83,5 Prozent wirksam, und Nebenwirkungen wurden bei 18,9 Prozent der Personen in der Medikamentengruppe und 16,9 Prozent in der Placebogruppe gemeldet.
Der von der chinesischen Firma Sinovac entwickelte CoronaVac-Coronavirus-Impfstoff basiert auf inaktivierten Viruspartikeln - einem der am besten untersuchten Immunisierungsmechanismen. Klinische Studien der Phasen I und II zeigten, dass CoronaVac bei weniger als einem Drittel der Freiwilligen leichte Nebenwirkungen verursachte. Die Nebenwirkungen beschränkten sich fast immer auf Schmerzen an der Injektionsstelle, und nur ein Studienteilnehmer entwickelte Nesselsucht. Bei allen Studienteilnehmern wurden neutralisierende Antikörper gefunden, die Wirksamkeit ihrer Wirkung sollte jedoch im nächsten Schritt klinischer Studien bestimmt werden.
Die dritte Phase der klinischen Studien fand in der Türkei unter der Leitung von Serhat Unal von der Hacettepe-Universität statt. Darunter waren 10.029 Personen im Alter von 18 bis 59 Jahren. Sie erhielten zwei Dosen CoronaVac (6.559 Personen) oder ein Placebo (3.470 Personen). Nach Abschluss der Impfung wurden die Teilnehmer 43 Tage lang beobachtet. In diesem Zeitraum erkrankten 9 Personen in der Gruppe, die den Impfstoff erhielten, und 32 Personen in der Placebogruppe an einer Coronavirus-Infektion (bestätigt durch PCR-Analyse). Der Wirkungsgrad des CoronaVac lag damit bei 83,5 Prozent.
Inzidenz von Covid nach der Impfung
Unerwünschte Ereignisse nach der Impfung wurden bei 18,9 Prozent der Personen in der Gruppe, die das Medikament erhielt, und bei 16,9 Prozent in der Placebo-Gruppe berichtet. Die häufigsten davon waren Müdigkeit und Kopfschmerzen. Bei keinem der Teilnehmer traten schwerwiegende lebensbedrohliche Nebenwirkungen auf.
Damit ist der von Sinovac entwickelte Coronavirus-Impfstoff Sputnik V (91,6 Prozent) und dem Impfstoff von Pfizer (95 Prozent) unterlegen, aber vor dem Medikament von Astrazeneca (70 Prozent).
Sinovac hat kürzlich die Ergebnisse einer klinischen Studie mit seinem Impfstoff bei Jugendlichen veröffentlicht. 100 Prozent der Studienteilnehmer entwickelten Antikörper, Schmerzen an der Injektionsstelle waren die häufigste Nebenwirkung.
