Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den von Pfizer und BioNTech entwickelten Impfstoff für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren zugelassen. Zuvor war der Impfstoff nur für Personen ab 16 Jahren zugelassen. Es wird davon ausgegangen, dass das Schema der Anwendung das gleiche bleibt wie für Erwachsene.
Von März 2020 bis April 2021 wurden in den USA etwa eineinhalb Millionen Fälle einer Covid-Infektion bei Kindern im Alter von 11 bis 17 Jahren gemeldet. Generell verläuft die Erkrankung bei Kindern milder als bei Erwachsenen, sie tragen aber zur Verbreitung von COVID-19 in der Bevölkerung bei, weshalb Pharmaunternehmen an dem Impfstoff bei Kindern forschen. Pfizer und BioNTech untersuchen derzeit den Impfstoff für Kinder ab 6 Jahren und Moderna für Babys ab 6 Monaten.
Der von Pfizer und BioNTech entwickelte Impfstoff gehört zur Gruppe der mRNA-Impfstoffe. Es wird in zwei Dosen im Abstand von drei Wochen angewendet. Im Dezember 2020 wurde der Impfstoff in Großbritannien und wenig später in den USA zugelassen. Dieser Impfstoff bleibt in der EU der Mainstream für Menschen unter 60, da Fälle von Thrombosen nach den Impfstoffen Astrazeneca und Johnsons & Johnson, hauptsächlich bei jungen Frauen, gemeldet wurden.
Am 10. Mai hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Impfstoffe Pfizer und BioNTech für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren zugelassen. Die Studie zur Impfstoffsicherheit wurde an 2260 Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren durchgeführt. Die Hälfte von ihnen erhielt den Impfstoff und die andere Hälfte ein Placebo. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwäche, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber sowie Muskel- und Gelenkschmerzen. Nebenwirkungen hielten in der Regel ein bis drei Tage an und traten nach der zweiten Impfdosis häufiger auf. Die Immunantwort bei Jugendlichen unterschied sich in ihrer Stärke nicht von der Immunantwort in der Gruppe zwischen 16 und 25 Jahren.
Die FDA kam zu dem Schluss, dass der Nutzen des Impfstoffs die bekannten potenziellen Risiken überwiegt und einen bedeutenden Schritt im Kampf gegen die Pandemie darstellt. Gleichzeitig warnt die Behörde vor der Verwendung des Impfstoffs bei Personen, die in der Vergangenheit einen anaphylaktischen Schock erlitten haben, da einige der Probanden nach der Anwendung eine allergische Reaktion entwickelten.
Vor kurzem wurde in Russland der vierte Coronavirus-Impfstoff, Sputnik Light, registriert, der nur aus einer Komponente besteht, sodass eine Injektion ausreicht. Sie wollen Sputnik Light nutzen, um eine Immunität der Bevölkerung zu bilden.
